해외 주요국의 허가·심사 절차 및 융복합 의료제품 개발동향 소개
(청주=세종충청뉴스) 노충근 기자 = 식품의약품안전처는 융복합 의료제품의 개발을 준비 하는 연구자와 해외 진출을 준비하는 업계를 지원하기 위해 해외 주요국의 개발 동향 및 허가·심사체계 정보를 담은 해외 융복합 의료제품 허가·심사 체계–미국편을 발간했다고 밝혔다.
융복합의료제품 의약품 (바이오 및 한약 포함), 의약외품 및 의료기기가 물리적, 화학적 또는 그 밖의 방법에 의해 서로 복합적으로 결합된 제품이다.
이 자료집은 융복합 의료제품의 해외 진출을 계획하고 있는 업계에 도움이 될 수 있는 국외 규제기관의 융복합 의료제품의 정의 및 유형에서부터 신청 시 제품분류 및 허가·심사절차, 사후관리에 이르기까지 전주기적 안전관리 정보와 개발 동향을 담았다.
식약처는 국내 융복합 의료제품의 신속한 시장진입과 활성화를 위해 지난 3월 ‘융복합 혁신제품지원단’을 출범시켜 허가·심사체계의 일환으로 제품분류 및 허가심사 통합안내 서비스를 제공하고 국내외 제도와 개발동향 정보 제공을 위해 5월 융복합 의료제품 개발을 위한 자료집을 발간했다.
이번 자료집을 시작으로 업계가 필요로 하는 해외 주요국의 개발 동향과 허가 제도를 지속적으로 발간할 계획이다.
또 자료집을 활용하여 제품화에 도움이 되는 허가심사 절차 및 지침·가이드라인을 마련해 나갈 것이라고 밝혔습니다.
한편 본 자료집은 식약처 홈페이지 홍보물자료 일반홍보물에서 확인할 수 있다.
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